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Como citar este trabalhoAn. 3. Enc. Energ. Meio Rural 2003
Estudo cinético da biomassa a partir de resultados termogravimétricos
Omar SeyeI; Luís Augusto Borbosa CortezI; Edgardo Olivares GómezII
IÁrea Interdisciplinar de Planejamento de Sistemas Energéticos, Faculdade de Engenharia Mecânica, Universidade Estadual de Campinas, Cidade Universitária Zeferino Vaz, 13083-970 Campinas/SP Fone: (19) 788-72 42 Fax: (19) 289-4717
IIFaculdade de Engenharia Agrícola, Universidade Estadual de Campinas, Cidade Universitária Zeferino Vaz, 13083-970 Campinas/SP Fone: (19) 788-7242 Fax: (19) 788-1010
RESUMO
A maior ênfase dada à utilização de combustíveis provenientes da biomassa, por motivos ambientais (conversão de biomassa em produtos energéticos com aceitáveis impactos ambientais) ou econômicos (alternativas aos combustíveis fósseis), exige um maior conhecimento dos parâmetros cinéticos envolvidos nas reações de termoconversão.
O estudo termogravimétrico de quatro tipos de biomassa (Bagaço e Palha de Cana-de-Açúcar, Resíduos de Madeira e Capim Elefante (Pennisetum purpureum Schum) foi realizado em duas atmosferas (Ar e Argônio) e com três taxas de aquecimento diferentes (20, 60 e 100 K/min). Os resultados obtidos demostram como o comportamento da decomposição e seus parâmetros cinéticos são influenciados pala espécie ou tipo de biomassa e pela taxa de aquecimento do processo.
Palavras-chave: Biomassa, Parâmetros cinéticos, Análise Termogravimétrica, Pirólise
ABSTRACT
A current interest associated with the use of biomass fuel for reason environmental or economic requires knowledge of the kinetics and mechanisms of biomass combustion.
A thermogravimetric study of the pyrolysis of four different types biomass (bagasse, cane trash, wastes wood and switchgrass - Pennisetum Purpureum Schum) is carried out in both oxidizing and inert atmospheres (air and argon) and with three heating rates (20, 60 and 100 K/min). The obtained results revealed that the chemical composition (type of biomass) and the heating rates play a fundamental role in the kinetics behavior of their thermal decomposition.
INTRODUÇÃO
A biomassa é a fonte de 14% da energia utilizada no mundo (35% da energia nos países em desenvolvimento). A evolução dos processos de conversão tradicionais para sistemas altamente eficientes, levando a vetores energéticos, como o carvão vegetal, utilizado como combustível domestico ou agente redutor na industria siderúrgica, ou como carvão aditivado, material com propriedades adsortivas, usado para a separação de compostos indesejável, purificação e remoção de poluentes líquidos e gases, combustíveis gasosos ou insumos químicos, trará uma mudança importante no perfil de utilização e nos volumes de biomassa utilizados para a produção de energia nos próximos anos.
Uma avaliação comparativa entre diferentes biomassas permitirá a escolha daquela que apresente maiores potencialidades como insumo. Sendo fundamental o conhecimento do comportamento térmico e dos parâmetros cinéticos da biomassa durante o processo de termoconversão. As técnicas de análises térmicas, em particular a Análise Termogravimétrica (TG) e a Análise Termogravimétrica Derivada (DTG), permitem a obtenção de tais informações de maneira simples e rápida.
O presente trabalho foi conduzido no sentido de:
• Caraterizar amostras de quatro tipos de biomassa;
• Realizar as Análises Térmicas em atmosfera oxidante e inerte, seguida das análises comparativas das curvas de TG e DTG;
• Obtenção dos parâmetros cinéticos necessários para a modelagem do processo de termoconversão;
MATERIAS E MÉTODOS
Tipos de Biomassa utilizadas
Os materiais lignocelulósicos analisados são o Bagaço de Cana-de-Açúcar, a Palha de Cana-de-Açúcar, Resíduos de Madeira e Capim Elefante (Pennisetum purpureum Schum). As biomassas foram inicialmente peneiradas e para este estudo escolheu-se três faixas de granulometria: dp < 0,15 mm; 0,60 < dp < 0,84 mm e 1,19 < dp < 2,38 mm.
Métodos descritos pelas normas ASTM E871-82, E872-82 e E1534-93 foram usados para a realização da análise imediata. A composição elementar (teor em peso de Carbono, Hidrogênio e Nitrogênio) de uma amostra de fina granulometria foi obtida por meio de um analisador elementar CHN 2400 Perkin Elmer. Na tabela 1 estão reportadas os resultados de estas análises.
Análise Termogravimétrica
As perdas de massa dos diferentes materiais lignocelulósicos foram medidas em atmosfera inerte (argônio) e oxidante (ar) fazendo-se uso de uma termobalança Mettler TA4000 System. Os ensaios foram realizados com temperaturas variando na faixa de 25 até 650ºC, taxas de aquecimentos de 20, 60 e 100 K/min, vazão do gás (ar puro ou argônio) de 100 mL/min, massa inicial da amostra de aproximadamente 5 mg. Optou-se por realizar o processo a baixas taxas de aquecimento, de maneira a definir bem as etapas através das quais transcorre o processo, além do que, com baixas taxas de aquecimento minimiza-se a diferença entre a temperatura do sólido e a temperatura medida pelo sistema termogravimétrico [1,2], garantindo-se assim uma maior homogeneidade entre a temperatura da amostra e a temperatura no ambiente da termobalança.
Parâmetros Cinéticos
É amplamente conhecida a utilização de técnicas termoanalíticas para a determinação das etapas e os correspondentes valores dos parâmetros cinéticos, que caracterizam os processos que regem a decomposição térmica dos materiais orgânicos.
O procedimento matemático utilizado neste trabalho para analisar os dados termogravimétricos e determinar os parâmetros cinéticos, segue o método integral reportado por vários autores [1-4]. A taxa de conversão é dada pela expressão:
onde K, uma constante cinética especifica, é dada pela expressão de Arrhenius:
onde Z= fator pré-exponencial (s-1), E = energia de ativação (kJ/mol), R = constante dos gases (kJ/mol K), e T = temperatura (K).
a é a fração pirolisada, a qual pode ser determinada para diferentes temperaturas, e é definida como:
onde W0 = massa inicial da amostra (mg), Wt = massa da amostra no tempo t (mg), e Wf = massa da amostra após a completa decomposição da biomassa (mg). A figura 1 mostra os valores de a obtidos para os quatros tipos de biomassa em função da temperatura e para uma taxa de aquecimento de 20 K/min.
Devido à complexidade dos materiais lignocelulósicos (mistura de celulose, hemicelulose e lignina) onde ainda cada fração pode ser considerada como uma mistura de biopolímeros), vários modelos de reações tem sido propostos: reações em série, reações consecutivas e mistura dos dois [5]. Contudo, o modelo de decomposição térmica com dois ou três zonas de reações de primeiro ordem, com diferentes parâmetros cinéticos, tem sido dos mais considerados. A estratégia analítica é fundamentada no fato de que as três famílias de polímeros que principalmente compõem a biomassa, têm distintas taxas de temperaturas de decomposição [6]. A hemicelulose é menos resistente à degradação térmica, seguida pela celulose e lignina. A hemicelulose e a celulose decompõem na faixa de temperatura inferior a 330ºC, dependendo da natureza dos heteropolímeros presentes na biomassa e das condições experimentais. Já a lignina inicia a sua decomposição a temperaturas acima de 300ºC.
De acordo com o modelo proposto (dois intervalos de temperatura, no qual em cada um ocorre a decomposição de um particular componente da biomassa) e assumindo estas reações como sendo de primeiro ordem, ¦ (a) = (1-a). Linearizando a equação (1) com as condições inicias: t = ti e a= ai, temos:
Valores experimentais de k podem ser obtidos plotando ln (1-a) versus t.
RESULTADOS E DISCUSSÃO
Análise Imediata e Elementar
As diferenças observadas nas análises imediata e elementar (Tabela 1), originaram diferenças na evolução da fração pirolisada, a com a temperatura (Figura 1). À temperatura inferior a 300 ºC, os valores de a são maiores para o Capim Elefante e a Palha de Cana-de-Açúcar. Este fato deve estar ligado a um maior teor de hemicelulose nestas espécies de biomassa (que se decompõe nesta faixa de temperatura). Inversamente, a taxa de decomposição destes mesmos materiais é menor acima desta temperatura. Isto pode ser justificado pelo alto teor de cinza e de carbono fixo em relação ao do Bagaço da Cana-de-Açúcar e do Resíduo de Madeira, também pela provável diferença na natureza da lignina que os compõem.
Análise Térmica
Atmosfera de ar: As curvas termogravimétricas das amostras de biomassa podem ser vistas nas Figuras 2 e 3, onde a percentagem da perda de massa em relação à massa inicial, reportada no eixo das ordenadas foi normalizada para facilitar a comparação entre espécies.
Três zonas de perda de massa podem ser observadas: a primeira, ~100ºC é devida à evaporação da água, enquanto que a segunda (200-350ºC) e a terceira (350-500ºC) são devidas ao processo de conversão. A amplitude da perda de massa nestas duas etapas do processo de conversão difere de uma espécie de biomassa para outra. Em geral, na segunda etapa do processo a taxa de perda de massa é menor para as espécies com alto teor de lignina, o que sugere uma correlação entre a amplitude da curva com o teor de lignina[7]
Na figura 3, obtida por diferenciação da curva de perda de massa, as duas etapas do processo de conversão são bem nítidas, e os picos diferem em posição e amplitude. O segundo pico do processo oferece informações acerca dos teores de lignina presente nas espécies estudadas. O teor de lignina é um parâmetro importante quando se visa a produção de carvão vegetal. Uma biomassa como alto teor de lignina oferecerá um maior rendimento de carvão vegetal (charcoal) durante o processo de pirólise. Portanto, as espécies estudadas podem ser classificadas em ordem decrescente de acordo com seus teores de lignina: Capim Elefante, Resíduos de Madeira, Palha de cana-de-açúcar e o Bagaço de cana-de-açúcar. Note-se que é preciso levar em consideração o teor de cinza presente nas espécies (maior para o Capim elefante, 11,34% e menor para o bagaço de cana-de-açúcar, 4,0%). Num estudo recente [8], reporta-se que as cinzas presente nas biomassas são também função de seus teores de lignina.
Termogravimetria em atmosfera inerte: Nas curvas obtidas em atmosfera de argônio, (Figuras 4 e 5), o processo de devolatilização inicia-se em torno de 200ºC, e a máxima taxa de perda de massa ocorre na faixa de temperatura de 330 a 370ºC para todas as amostras. Uma estimação da perda de massa das amostras entre 120ºC, o fim da evaporação da umidade, e 450ºC, temperatura indicada na literatura como ideal para a produção de carvão vegetal (pirólise lenta), indica uma perda de mais de 70% para o Bagaço de Cana-de-Açúcar e o Resíduo de Madeira, 60% para a Palha de Cana-de-Açúcar e somente 55% para o Capim Elefante. Isto demonstra a potencialidade do Capim Elefante de oferecer maior quantidade de resíduo solido (carbono fixo + cinzas).
Parâmetros Cinéticos
Quando a biomassa é utilizada como insumo em plantas de pirólise rápida para a obtenção de bio-óleo ou gás, e em plantas de pirólise lenta para a obtenção de carvão vegetal, é necessário conhecer as propriedades que influenciam no seu comportamento em atmosfera inerte ou oxidante. Estes parâmetros foram estudados em atmosfera de ar e são apresentados na Tabela 2.
São duas as expressões cinéticas para cada taxa de aquecimento, representando os picos nos dois estágios da decomposição durante o processo de pirólise das quatros espécies de biomassa estudadas. A influência da taxa de aquecimento sobre a energia de ativação (inversamente proporcional) é clara: quanto maior a taxa de aquecimento menor é a energia de ativação. Isto deve ser atribuído a maiores taxas de transferência de calor. No primeiro estágio, as reações transcorrem a temperaturas relativamente baixas e com energia de ativação na faixa de 52-83, 68-80, 68-138 e 89-147 kJ mol-1, para Palha de Cana, Capim Elefante, Resíduo de Madeira e Bagaço de Cana respectivamente. No segundo estágio, as reações apresentam menores valores da energia de ativação, e numa faixa muito mais ampla (13-144 kJ mol-1).
Pode-se notar contudo uma diferença substancial entre os valores obtidos e aqueles reportados na literatura para materiais lignocelulósicos [9,10,11]. Estas diferenças entre os resultados podem ser devido a: variações entre os métodos experimentais, entre as condições operacionais e na composição química de cada matéria-prima usada. Reina et al.[9], fazendo uso do modelo cinético de duas reações independentes, e pirolisando três tipos de Resíduos de Madeira encontraram valores de 72,8, 80,7 e 103,2 kJ/mol. Örfao et al.[10] usaram o mesmo tipo de modelo para descrever a pirólise da hemicelulose presente em casca de amêndoa, e chegaram a valores de 98,3 kJ/mol para a energia de ativação na decomposição da hemicelulose e citaram valores de 36,7 kJ/mol para a pirólise da lignina, valor obtido e reportado por Cordero et al.[11].
Comportamentos similares são observados no estudo da energia de ativação em relação à granulometria da biomassa. A Tabela 3 mostra os valores dos parâmetros cinéticos obtidos para a conversão térmica do Bagaço de Cana-de-Açúcar em atmosfera oxidante e com taxa de aquecimento de 20 K/min. Pode-se observar que existe uma tendência ao aumento da energia de ativação com o diâmetro médio de partícula do Bagaço de Cana (dado pela sua classe de tamanho), em cada zona de reações.
Este comportamento era esperado, pois a energia de ativação é influenciada pela taxa de transferência de calor que por sua vez é influenciada pela classe de tamanho de partículas dominante. Quanto menor é a classe de tamanhos das partículas dominantes, mais rápido acontece o aquecimento das mesmas (maior a taxa de transferência de calor) e menor a energia de ativação.
CONCLUSÃO
A análise térmica é uma boa ferramenta para investigar biomassas e seu comportamento durante os processos de termoconversão em atmosfera inerte ou oxidante. O método termogravimétrico pode ser utilizado para estimar o teor de lignina presente na biomassa. Biomassas com baixo teor de lignina podem ser consideradas ótimas matérias-primas para a produção de bio-óleo, enquanto que uma biomassa com alto teor de lignina pode vir a fornecer um maior rendimento de carvão vegetal. As curvas termogravimétricas têm mostrado que, quando se visa a obtenção de carvão vegetal, o processo de pirólise não deve ser conduzido acima de 450ºC.
AGRACEDIMENTOS
Os autores deste trabalho agradecem à FINEP - Financiadora de Estudos e Projetos, através do Projeto Integrado de Biomassa - PIB (projeto FINEP 113/97), e à Professora Dra. Maria Irene Yoshida do Departamento de Química-ICEx/UFMG - Belo horizonte - MG.
REFERÊNCIAS
1 Bilbao, R.; Arauzo J. e Millera. A. Kinetics of Thermal Decompositionmof Cellulose. Part I. Influence of Experimental Conditions. Thermochimica Acta, nº 120, pp.121-131, (1987).
2 Bilbao, R.; Arauzo J.e Millera. A. Kinetics of Thermal Decomposition of Cellulose. Part II. Temperature Differences Between Gas and Solid at High Heating Rates. Thermochimica Acta, nº 120, pp.133-141, (1987).
3 Antal, M.; Friedman, H.; Roger, F. Sci. Technol. v.21, p. 141, (1980).
4 Bilbao, R.; Millera. A. e Arauzo J. Thermochimica Acta, nº 143, p137, (1989).
5 Font, R; Williams, P. T. Pyrolysis of biomass with constant heating rate: influence of the operating conditions. Thermochimica Acta nº250 p.109-123, (1995).
6 Akita, K. Report of Fire Research Institute of Japan, v.9, nº 1-2, p.1-44, 51-54, 77-83, 196. Citado por Güell, ª J., Guzman, J. A. Geral heat and mass transfer analysis of wood carbonization. Latin american Applied Research, v.23, p.221-230, (1993).
7 Ghetti, P.; Ricca, L.; Angelini, L. Thermal analysis of biomass and corresponding pyrolysis products. Fuel v.75, nº 5, pp.565-573, (1996).
8 Raveendran, K.; Ganesh, A; Khilar, C. Pyrolysis characteristics of biomass and biomass components. Fuel, v. 75, nº 8, p.987-998, (1996).
9 Reina, J.; Velo, E.; Puigjaner, L. Thermogravimetric study of the pyrolysis of waste wood.Thermochimica acta, nº 320, p161-167, (1998).
10 Órfão, J.J.M; Antunes, F.J.A; Figueiredo, J.L. Pyrolysis kinetics of lignocellulosic materials - Three independent reactions model. Fuel nº 78, p.349-358, (1999).
11 Cordero, T.; Rodríguez-Maroto, J; Rodríguez-Mirasol; Rodríguez, J.J. On the kinetics of thermal decomposition of wood and wood components. Thermochimica acta nº 164, p. 135-144, (1990).
12 García, A. N.; Marcilla, A.; Font, R. Thermogravimetric kinetic study of the pyrolysis of municipal solid waste. Thermochimica acta nº254, p.277-304, (1995).
